Question 1
Qu'est ce qu'une cellule?
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Une unité de fonction de composition d'organisation![]()
Q'une uniité de fonction![]()
Coupe de liège![]()
Cellule fermée![]()
Cellule ouverte
Question 2
Quel est le rôle de la biologie cellulaire?
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Permet en connaissant le fonctionnement anormale des cellules d'étudier les cellules provenent d'un tissus pathologique et y trouver des anomalies par comparaison![]()
Permet en connaissant le fonctionnement normale des cellules d'étudier les cellules provenent d'un tissus pathologique et y trouver des anomalies par comparaison![]()
Permet une identification des mécanismes responsable de la pathologie![]()
Offre des outils permettant de détruire la cellule![]()
Offre des outils permettant de corriger ces altérations (sciences opérationnelle)
Question 3
Qu'elle sont les démarches a prendre
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Anomalie identifié =cible thérapeutique![]()
La recherche permet le dévellopement des agents thérapeutiques pour atteindre la cible![]()
L'efficaité du traitement dépend de l'éfficaité de l'agent thérapeutique employe de sa spécificité et de la mauvaise administration du traitement![]()
L'efficaité du traitement dépend de l'éfficaité de l'agent thérapeutique employe de sa spécificité et de la bonne administration du traitement
Question 4
Chapitre 2 la biologie cellulaire commence par quoi?
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Observation des cellules à loeil nu![]()
Observation des cellules aux microscope photonique![]()
Microscope photonique =microscope électronique![]()
Microscope photonique =optique![]()
Cellule animale 10 a 25 um![]()
Cellule animale 10 a 20 um soit 5fois trop petite pour être observé a l'oeil nu
Question 5
Qu'es ce que la microscopie électronique?
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Une observation grossière de la structure des cellules![]()
Une observatin fine de la structure des cellules jusquau macromolécules![]()
Pouvoir de résolution 100 fois plus important soit 2 nm contre 0,2 um pour la microscopie optique![]()
Pouvoir de résolution 1000 fois plus important soit 2 nm contre 0,2 um pour la microscopie optique![]()
Observer le cellules et leurs structure fine jusquaux micromolécules![]()
Observer le cellules et leurs structure fine jusquaux macromolécules![]()
Toute les cellules sont trznslucides et leurs observation necessite le dévelloppement de technique de coloration
Question 6
Qu'est ce qui est à l'origine de la doctrine cellulaire poroposée par schleiden et schann en 1838
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Observation à loeil nu![]()
Observation microscopique![]()
Doctrine cellulaire de schleiden et shawnn=la cellule non nuclée est l'unité structurelle et non fonctionnelle des végétaux et animaux![]()
Doctrine cellulaire de schleiden et shawnn=la cellule nuclée est l'unité structurelle et fonctionnelle des végétaux et animaux![]()
Doctrine cellulaire=naissance officielle de la physique![]()
Doctrine cellulaire=naissance officielle de la bioogie cellulaire
Question 7
La biologie moléculaire qui a participé à mieux connaitrela biologie des cellules
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L'adn est crucial pour la détermination des caractrères génotypiques![]()
Découverte par avery l'adn est crucial pour la détermination des caractrères phénotypiques![]()
Il n'est donc pas le support de l'information génétique![]()
Il est donc le support de l'information génétique![]()
Crick et watson les bases se font faces associés par des liaisons carbones ce qui est la base de la réplication de l'adn![]()
Les bases se font faces associés par des liaisons hydrogènesce qui est la base de la réplication de l'arn![]()
Les bases se font faces associés par des liaisons hydrogènesce qui est la base de la réplication de l'adn
Question 8
Qui découvre la signification du premier triplet de base
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Watson![]()
Niremberg![]()
Berg![]()
Le premier triplet de base et ufj correspondant a lalanine![]()
Le premier triplet de base et uuu correspondant a la phénylalamine
Question 9
Suite de la question 8
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Nirenger et khorana ont découvert la signification de 66 triplets en 5ans![]()
Nirenger et khorana ont découvert la signification de 64 triplets en 4ans![]()
Nirenger et khorana ont découvert la signification de 60triplets en 5ans![]()
AUCUNE DES REPONSES
Question 10
Adn recombinant
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Découvert par watson![]()
Découvert par berg![]()
Signification associe des arn d'organismes different![]()
Signification associe des adn d'organismes different![]()
Arrête la modification du génome des organisme![]()
Commence la modification du génome des organismes
Question 11
Découverte technologie importante:transfert d'adn en gel
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Watson![]()
Berg![]()
Southern![]()
Migrer par électrophorèse sur une membrane![]()
Migrer par électricité sur une membrane![]()
Technique nomée southern blot![]()
Technique nomée nothern blot![]()
Technique nomée westhern blot
Question 12
Enchainelent séquence nucléotidique
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Méthode de séquencage![]()
Méthode transcription![]()
Mullis![]()
Gilbert et sanger![]()
Technique qui permet de séquencer des enchainement de 1000 A 3000 nucléotidique![]()
Technique qui permet de séquencer des enchainement de 1000 A 3000 PROTEINES
Question 13
Technique du pcr
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Amplification de châine par polymérase![]()
Amplification de chaine par nucléotide![]()
Amplifier nimporte quel fragment d'adn ou d'arn![]()
Amplifie que le fragment d'adn![]()
Mullis
Question 14
La connaissance du génome
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La connaissance du génome permet de comprendre la biologie cellulaire et de trouver des thérapeutiques adaptées à toutes les pathologies![]()
La connaissance du génome ne permet donc pas de comprendre la biologie cellulaire et de trouver des thérapeutiques adaptées à toutes les pathologies![]()
Echelle humaine![]()
Echelle cellulaire
Question 15
Suite de la 14 POUR QUELLE EXEMPLE CECI EST ILLUSTRER
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Les adipocytes stoches les lipides et les neurones sont spécialisé dans le stockages des lipides![]()
Les adipocytes stoches les lipides et les neurones sont spécialisé dans la communication cellulaire![]()
Ces deux cellules ont le meme genome mais il expriment differement ce qui donnent des cellules completement differente au moins sur les plan phénotypique et fonctionnelle![]()
Ces deux cellules ont le meme genome mais il expriment differement ce qui donnent des cellules completement identique au moins sur les plan génotypique et fonctionnelle
Question 16
Les étapes qui gouverne l'expression du gène
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Le génome est variable et connu pour un certain nombre d'organisme![]()
Le génome est statique et connu pour un certain nombre d'organisme![]()
Le génome est variable et connu pour tous les organisme![]()
Le transcriptome est l'ensemble des gènes non transcrits donc exprimée sous forme d'adn![]()
Le transcriptome est l'esemble des gènes transcrits donc exprimés sous forme d'arnm![]()
Transcriptome=compartiment dynamique qui dépend du conexte variant d'une cellule à une autre et dune condition a une autre pour une même cellule
Question 17
Qu'es ce que le protéome ?
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Le protéome correspond à l'ensemble des protéines qui composent une cellule![]()
Le protéome correspond à qu'une protéine qui composent une cellule![]()
Le protéomen'est pas le lieu de fonction protéine de structure, enzymes
Question 18
Le protéome
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Le protéome dépend du transcriptome mais n'en ai pas une structure fidèlee![]()
Tous les arnm sont traduit en proteine![]()
Certains arnm ne sont pas traduit en protéine alors que d'autre le seront de facon importante![]()
De nombreuse mmodifications post traductionnelle vont moduler la fonctions des protéines
Question 19
Combien peut on obtenir de protéine a partir de 30000 genes repertories chez l'homme
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10000 PROTEINES DIFFERENTES![]()
30000 protéines IDENTIQUE![]()
1000000 PROTEINESDIFFERENTES
Question 20
Méthode d'étude
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Toutes les méthodes d'analyse sont basées sur des principes différents![]()
Toutes les methodes d'analyse sont basés sur le même principes![]()
Cible molécule qu'on veut reperer![]()
Sonde molécule ayant une affinité particulaire avec le complexe secondaire![]()
Complexe secondaire molécule visuable qui se fixe fortement et spécifiquement à la sonde![]()
La visualisation se fait grace au fait que le complexe secondaire qui ne posséde pas une activité enzymatique ou est radioactif
Question 21
Hybridation in situ
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S'adresse aux acide nucleique![]()
Acide nucléique fort et non spécifique![]()
Acide nucléique sensible et secifique![]()
Arn m d'un gène pour quantifier son expression![]()
Adn du gène pour le localiser
Question 22
Méthode de l'hybridation in situ
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L'adn du tissus est naturé![]()
L'adn du tissus est dénaturé![]()
Collage des brins![]()
Séparation des brin d'adn![]()
Accès de la sonde à la séquence d'intéret![]()
Fluofrome ou enzyme associé à la sonde visuable![]()
Fluorochrome ou enzyme associés a la sonde visualisable
Question 23
Southern blot
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S'adresse aux proteines![]()
S'adresse aux acides nucléique![]()
La sonde est une séquence nucléotidique![]()
La sonde est une séquence protéique![]()
Technique pas semblable à celles du northern blot (Arn) et du western blot (proteines)![]()
Technique semblable à celles du northern blot (Arn) et du western blot (proteines)![]()
Arn et adn = sonde anticorps![]()
Arn et adn =séquence nucléotidique![]()
Protéine glucide anticorps=sonde anti corp
Question 24
Western bolth (proteines)
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Technique utillisant un antigene et permettant de mettre en évidence ou de doser une proteine dans un echantiklon complexe![]()
Technique utillisant un anticorps et permettant de mettre en évidence ou de doser une proteine dans un echantillon complexe![]()
Aucun des deux
Question 25
Roles du sds
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Dénaturation des glucides et attribution d'une charge négative aux proteine![]()
Dénaturation des protéines et attribution d'une charve positive![]()
Dénaturation dess proteines et attribution dune charge négative
Question 26
Coloration des protéines
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Bleu de méthymol![]()
Bleu de comassie(colore toute les protéines)![]()
Bleu de comassie colre qune seule proteine
Question 27
Préparation et séparation des protéines
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La vitesse de migration est fonction de leur masse![]()
La vitesse de migration est fonction de leur distance![]()
Méthode de séparation qui emploie un gel de polyacrylamide et qui s'effectue en presence de sds est appele google sds![]()
Méthode de séparation qui emploie un gel de polyacrylamide et qui s'effectue en presence de sds est appele papier sds![]()
Méthode de séparation qui emploie un gel de polyacrylamide et qui s'effectue en presence de sds est appele page sds
Question 28
électro-transfert sur membrane de nylon ou nitrocellulose
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Les proteines sont sorti du gel et sont absorbées sur une membrane en présence d'un champs électrique![]()
Les proteines sont sorti du gel et sont absorbées sur une membrane en présence d'un champs magnétique![]()
Aucune
Question 29
Détection
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Avec un anti gene comme sonde qui se fixe a l'aanticorp proteine etudiee![]()
Avec un anti corp comme sonde qui se fixe a l'aantigene proteine etudiee![]()
Les méthodes colorimétrique ont beaucoup remplacee les methodes luminescente![]()
Les méthodes luminescances ou fluorescances ont beaucoup remplacer cette mthode de colorimétrique
Question 30
-‐ Immunohistochimie
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Rechercher ou evaluer la quantité d'une protéine ou d'un anti-corp sur une coupe de tissus visualisation grace a une proteine![]()
Rechercher ou évaluer la quantité d'une protéine ou d'un anticorp sur une coupe de tissus visualisation grace a une enzyme![]()
Marqueurs acanticd32![]()
Marqueurs anti cd 31![]()
AC ANTI PCNA![]()
ACANTICD 31 marque la PCNA une proteine exprimée dans les noyaux des cellules en division![]()
Ac anticd 31 marque le CD31 antigène exprimé à la surface des cellules endothéliales pour la détection des vaisseaux sanguins
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