Question 1
QCM 1. À propos du thymus (une ou plusieurs réponses possibles) :
Situé dans le médastin
Il est le lieu de la différenciation des lymphocytes T.
Précurseurs arrivent de la MOs des voies lymphatique
Les thymoctes les plus immatures sont situés dans la médullaire
L'activité thymique disparait définitivement après adolescence
Question 2
QCM 2. À propos du CMH de classe I (une ou plusieurs réponses possibles) :
Les molécules du CMH-I sont exprimées par la majorité des cellules.
Les érythrocytes n’expriment pas les molécules du CMH-I.
Les interférons augmentent l’expression des molécules du CMH-I.
La liaison des PAMP aux PRR augmente l’expression des molécules du CMH-I.
Les cellules qui expriment le CMH de classe II n’expriment pas de molécules de CMH-I.
Question 3
QCM 3. À propos du CMH (une ou plusieurs réponses possibles) :
3 gènes différents codent pour des molécules de CMH-I.
Chaque individu exprime 3 molécules de CMH-I différentes.
Tous les individus d’une fratrie expriment les mêmes molécules de CMH.
Le gène codant la b-microglobuline est situé hors du locus du CMH.
Le polymorphisme génétique des molécules du CMH est situé au niveau des domaines juxta membranaires.
Question 4
QCM 4. À propos des LT (une ou plusieurs réponses possibles) :
La majorité des LT matures exprime un récepteur T de type ab.
La majorité des LT matures circule dans le compartiment vasculaire.
Le complexe moléculaire CD3 transmet le message reçu par le récepteur T (TCR).
Le domaine CDR3 du TCR est en contact avec le peptide antigénique.
La partie intracellulaire de la chaine b du TCR porte des motifs ITAM.
Question 5
QCM 5. À propos des sous-populations lymphocytaires (une ou plusieurs réponses possibles) :
La majorité des LT circulants est de phénotype CD8+.
Les LT CD4+ sont appelés auxiliaires (helper).
La molécule CD4 reconnait une partie invariable du CMH-II.
Les lymphocytes représentent plus de 50% des globules blancs circulants.
Les LB représentent plus de 50% des lymphocytes circulants.
Question 6
QCM 6. Concernant les cellules de la mémoire immunitaire (une ou plusieurs réponses possibles) :
Elles exigent des quantités importantes d’antigène pour s’activer.
Elles peuvent survivre plusieurs années après une infection.
Elles peuvent survivre sans contact avec l’antigène.
Elles peuvent se diviser sans changer de phénotype (auto-renouvellement).
Elles peuvent se diviser en se différenciant (génération d’effecteurs).
Question 7
QCM 7. Concernant la structure des immunoglobulines (une ou plusieurs réponses possibles) :
Un monomère d’immunoglobuline comporte 2 chaines lourdes.
Un monomère d’immunoglobuline comporte 4 domaines variables.
Un pentamère d’IgM est décavalent (10 sites de liaison à l’antigène).
Le fragment Fc est constitué par des domaines constants de chaine légère.
Une chaine légère kappa et une chaine légère lambda peuvent être associées à un même dimère de chaines lourdes.
Question 8
QCM 8. Les IgA (une ou plusieurs réponses possibles) :
Sont transportées par les cellules épithéliales.
Sont excrétées sous forme monomérique.
Peuvent empêcher l’interaction des bactéries avec l’épithélium.
Peuvent neutraliser les toxines bactériennes.
Peuvent activer le complément.
Question 9
QCM 9. Concernant la répartition des immunoglobulines dans l’organisme (une ou plusieurs réponses possibles) :
Les IgM sont transmises au fœtus.
Les IgA sont abondantes au niveau des muqueuses.
La concentration sérique habituelle des IgG avoisine 10 g/l.
Les IgE sont les immunoglobulines les plus rares du sérum.
La concentration sérique des IgD est proche de celle des IgG.
Question 10
QCM 10. Concernant les Toll-like receptors (TLR) (une ou plusieurs réponses possibles) :
Ils interagissent avec des motifs moléculaires bactériens.
Ils interagissent avec des motifs moléculaires du soi normal.
Ils sont présents à la surface des cellules.
Ils sont présents dans le cytoplasme des cellules.
Ils sont présents dans les endosomes des cellules.
Question 11
QCM 11. Concernant l’activation du complément (une ou plusieurs réponses possibles) :
La voie alterne démarre avec l’hydrolyse spontanée du fragment C3.
Une seule molécule d’IgG peut activer la voie classique.
La protéine C réactive (CRP) peut faciliter l’activation du complément.
Les étapes précoces de l’activation du complément libèrent des anaphylotoxines.
Le fragment C9 s’insère dans la bicouche lipidique.
Question 12
QCM 12. Parmi ces cellules, quelle est (ou quelles sont) la (ou les) cellule(s) présentatrice(s) d’antigène (une ou plusieurs réponses possibles) :
Les monocytes.
Les cellules NK.
Les PNN.
Les cellules B.
Les cellules T.
Question 13
QCM 13. L’inflammation est caractérisée par (une ou plusieurs réponses possibles) :
Une activation du système immunitaire adaptatif.
Un recrutement de PNN.
Une activation des macrophages.
Une phase de réparation tissulaire.
La présence d’une douleur.
Question 14
QCM 14. Concernant l’opsonisation (une ou plusieurs réponses possibles) :
Elle est définie comme l’action de faciliter la phagocytose.
Elle est une fonction du complément.
Elle est une fonction des IgE.
Elle met en jeu les PNN.
Elle met en jeu les cellules NK.
Question 15
QCM 15. Les cellules dendritiques au stade mature sont caractérisées par (une ou plusieurs réponses possibles) :
Leur présence dans les tissus.
Un forte capacité d’endocytose.
Un forte capacité d’apprêtement de l’antigène.
Une expression faible des molécules de CMH.
Une expression forte des molécules de costimulation.
Commentaires