Question 1
La structure chimique de l’aspirine est donnée ci-dessus. Les masses atomiques relatives sont : C = 12, H = 1, O = 16. Le pourcentage pondéral en carbone de l’aspirine est :
12/180×100
72/180×100
108/180×100
96/180×100
Aucune réponse n’est correcte
Question 2
Considérons C6H14 la formule brute d’un composé organique. Parmi les cinq propositions suivantes, trois sont vraies, lesquelles ?
Il s’agit d’un alcane.
Il s’agit d’un produit cyclique.
: Les six atomes de C sont tous attachés à trois atomes d’hydrogène.
Le composé ne comporte aucun groupement fonctionnel.
Dans un isomère de C6H14 quatre atomes de C sont tous attachés à trois atomes d’Hydrogène.
Cliquez ici si vous souhaitez lire cet indiceVous pouvez utiliser la formule brute générale des familles organiques !
Question 3
À propos de l’isomérie :
Des molécules sont dites isomères car elles ont la même représentation.
Les isomères sont des molécules identiques
Les isomères sont des molécules différentes de même composition.
La représentation plane des molécules suffit pour différencier tous les isomères
La formule brute ne permet pas de différentier deux isomères
Question 4
La formule topologique de l'aspartame est donnée ci-dessus. Cocher les affirmations correctes.
L'aspartam contient un fonction alcool
L'aspartam contient une fonction amine primaire
L'aspartam contient une fonction cétone
L'aspartam contient une fonction aldéhyde
L'aspartam est molécule aromatique
Question 5
Quelle est la concentration molaire d’une solution aqueuse de bromure de sodium (NaBr) contenant 10,29g de NaBr par litre de solution. Donnée : la masse molaire de NaBr est de 102,9 g.mol-1
0,1 mol.l-1
0,200 mol.l-1
10 mol.l-1
1 mol.l-1
Autre
Question 6
On considère une molécule organique X de masse molaire moléculaire 180. Le pourcentage massique en C dans X est de 40%. Sachant que la masse atomique relative de C est 12, combien y a-t-il dans la molécule X?
4
6
8
5
Aucune réponse n'est correcte
Question 7
La réaction de synthèse de l’aspirine est une estérification. L’estérification est un équilibre chimique. Dans quelle sens sera déplacé cet équilibre si j’augmente la concentration en alcool ?
L’estérification n’est pas déplacée.
L’estérification est déplacée dans le sens de l’hydrolyse (sens 2)
L’estérification est déplacée dans le sens de l’estérification (sens1)
Le manque de donnée ne permet pas de répondre à la question.
Question 8
Soit une solution de monoacide fort AH de concentration 10-3 mol.L-1, indiquer la valeur de pH de cette solution.
4
2
3
5
Aucune réponse n'est correcte
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