Question 1
Concernant les crises généralisées epileptiques
Les crises myocloniques ne sont pas associées à une perte de connaissance
La morsure de langue dans une crise tonico clonique intervient en phase clonique
Des troubles végétatifs sont souvent présent dans les convulsions tonico cloniques
Des pointes ondes > 3Hz signent une absence atypique
Dans une absence typique, l'enfant ne chute pas
Question 2
Concernant les crises partielles :
L'evolution vers une crise generalisée correspond à la marche Bravais-jacksonienne
Les crises phonatoires prennent naissance dans le sillon rolandique
La crise versive correspond à des vocalisations incontrôlées
Un deficit post critique est présent
Les crises vertigineuse prenant naissance dans le cortex temporal
Question 3
De quel région naît la crise psychique :
Réponse QROC
Question 4
Concernant les crises généralisées epileptiques
L'EEG inter critique en cas de crise tonico clonique montre des pointes ondes géneralisées
L'EEG inter critique en cas de crise myoclonique montre des pointes ondes géneralisées
Les crises tonico cloniques chez l'adolescent sont plus fréquentes en fin de journée
Les absences touchent majoritairement les enfants de 1 à 3 ans.
L’épilepsie myoclonique entraîne fréquemment une pharmaco dépendance.
Question 5
Concernant les épilepsies secondaires :
Le syndrome de West est cryptogénique dans 2/3 des cas
Le syndrome de West est composé de crises toniques / cloniques et d'absences
Le syndrome de West évolue fréquemment vers un syndrome de Lennox Gastaut
Il touche les enfants de 3 à 5 ans
Question 6
Concernant la PEC immédiate d'une crise d’épilepsie par le SAMU :
Mise en PLS
Libération des voies aérienne avec canule de Guedel
Pose d'une VVP
Réalisation d'une glycémie capillaire
Injection de clonazepam si epilepsie > 5 mn
Question 7
Un bilan etiologique est necessaire dans :
Une première crise d'epilepsie tonico clonique generalisée
Une crise habituelle chez un epileptique connu et bilanté
Une epilespie absence de l'enfant
Une epilepsie myoclonique juvenile
Une épilepsie à paroxisme rolandique
Question 8
Le bilan étiologique de l'epilepsie comprend en première intention:
Un EEG quel que soit la situation
Une IRM
Une TSH
Une NFS et CRP
Un bilan rénal
Un bilan hepatique
Une calcemie
Une glycemie
Une recherche de toxines
Une ponction lombaire
Question 9
Dans quel cas ne prescrit-on pas de TTT anti épileptique à un patient :
Epilepsie absence de l'enfant
Epilepsie à paroxisme rolandique
Une epilepsie myoclonique juvenile
Une première crise d'epilepsie tonico clonique generalisée avec bilan négatif
Une épilepsie à paroxysme occipital
Question 10
Concernant le TTT de l'apilepsie
Necessite une contraception efficace
Le passage devant la commission départementale du permis de conduire est necessaire
Un EEG de surveillance sera réalisé tous les 6 mois
Un anti epileptique de courte durée d'action type clobazam doit être associé en debut de TTT
Une contraception par microprogestatifs est possible avec un TTT inducteur enzymatique
Question 11
Concernant les anti epileptiques :
L'oxcarbazepine est préférable au valproate de sodium en cas d’épilepsie généralisée ?
L'arrêt du TTT n'est envisageable qu'après 3 ans sans crises et un bilan normal
La pharmacoresistance se définie par une persistance des crises malgré 1 an de TTT bien conduit
En cas d'EI grave, le TTT doit être arrêté immediatement
Les TTT non médicamenteux comprennent la chirurgie et la stimulation chronique du nerf vague
Question 12
Quel(s) est/sont le/les TTT inducteur(s) enzymatique(s) :
Carbamazépine
Valproate de sodium
Phenytoine
Topiramate
Lamotrigine
Phenobarbital
Levetiracetam
Question 13
Quel(s) est/sont le/les TTT teratogène(s) :
Carbamazépine
Valproate de sodium
Phenytoine
Topiramate
Lamotrigine
Phenobarbital
Levetiracetam
Question 14
Quel(s) TTT necessite(nt) un suivi par ECG
Carbamazépine
Valproate de sodium
Phenytoine
Topiramate
Lamotrigine
Phenobarbital
Levetiracetam
Question 15
Quel est l'EI a connaitre pour la lamotrigine ?
Reponse QROC
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